在商业气息浓厚的法国，广告铺天盖地。然而，相比其他商品大张旗鼓地宣传与促销，医药广告则显得十分低调，数量也相对较少。究其原因，是因为药品是一种特殊产品，与人们的健康息息相关，因而法国政府对医药广告进行非常严格的管理、审查和监督。

　　据记者了解，法国颁布的药品广告法多达17部。法国严格规范药品的研发、生产、注册及广告的管理。2012年5月，法国将健康产品卫生安全署升级为法国国家医药健康安全管理局（ANSM），旨在加强国家对药厂从原材料到新药上市销售的全程监管。药厂要刊登医药广告，需严格遵守相关法律规定，并向ANSM申请广告签证。在长达1年的申请过程中，ANSM下设的药品上市许可技术咨询委员会会对药品疗效、副作用等进行审核。一旦出现与注明药效不符、夸大疗效误导消费者或刻意隐瞒副作用等情况，将一律拒签。因此，新药在进入市场前，就已成为严格的监督对象。

　　药厂获得广告签证后，也并不是一劳永逸。每期签证的有效期为2年，过期后需申请延期。一旦发现广告与最初申请的内容有删增，则签证作废，需重新向ANSM提出申请。在如此严格的管理下，任何厂家都很难通过改头换面的方式将名不副实的药品推向市场。

　　根据规定，医药广告中必须提及该产品的适用人群，并提醒慎用。还要注明药厂名称、地址及药品广告签证编号等重要信息。而签证编号中还需注明该药品编号、发行公司编号、签证起止日期，甚至连药品出售、摆放地点，广告字型都有明确规定。各种信息可谓一应俱全，而且一旦通过，在广告媒介中出现的字迹、字体及颜色都要保持一致，否则将被视为违反上市许可，吊销药品执照。为保证药厂间的公平竞争，广告中不准出现“第一”、“最好”等词汇。如此严格的监管，令药厂在申请刊登医药广告时不敢打擦边球。

　　药品上市后也长期接受市场和政府的监管，ANSM下设的国家药品监督委员会，会对市场上的药品进行抽样检查，一旦确定有问题，会依法责令制药商从市场上收回药品，并告知所有医务人员。问题严重的将面临查封、罚款，甚至被吊销上市许可证，甚至可能被法院起诉。2011年，法国制药公司施维雅因故意隐瞒该公司减肥产品“美蒂拓”的副作用，涉嫌致死数百人，有关部门迅速调查处理，该公司被处以15万欧元（1欧元约合人民币8元）的罚金，吊销从业资格，公司前实验室负责人受到监禁超过4年和罚款3.75万欧元的处罚，公司创始人则被接受过失杀人罪的调查。

　　在关乎百姓身体健康的问题上，法国政府把关严格、制裁严厉，对法国医药广告的发展起到了积极作用。